ABD'li çare firması Pfizer, Alman ortağı BioNTech ile geliştirdiği Covid-19 aşısının kollar üstündeki etkisine bağlı çalışmanın sonuçlarına ilişikli brifingi Amerika Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) sundu. Brifingde, Pfizer/BioNTech aşısının 5-11 yaş grubunda yüzde 90.7 etkili bulunduğu açıklandı. Çalışmada, 5 ila 11 yaş arasındaki 2 bin 268 çocuğa 3 hafta arayla plasebo yahut alışılagelen dozun 3'te 1'i ile aşı yapıldığı kaydedilerek, aşı bulunan evlatların muafiyet sistemlerinin olmayanlara nazaran antikor imal ederek güçlendiğinin tespit edildiği ve rahatsızlığı şimdi geniş semptomlarla geçirdikleri belirtildi. Söz konusu çalışmanın, canlı baylarda 2. dozdan sonraları eşsiz görülebilen ihtisas iltihabı kabilinden taraf etkilerin belirleme edilebileceği denli şümullü bulunmadığı tabir edildi.
FDA, aşının 5-11 yaş grubu düşüncesince onaylayıp onaylamayacağını kesmek düşüncesince 26 Ekim Salı haset toplanacak, önümüzdeki cuma namazı haset ise bahis konusu çalışmaya bağlı tetkik neticelerini yayınlayacak. FDA'nın, aşının 5 ila 11 yaş arası ufaklıklara uygulanmasına icazet vermesi şeklinde Amerika Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) aşıların kesinlikle uygulanması gerektiği üzerine önerilerde mevcut olmak az daha 2-3 Kasım tarihlerinde müşterek araya gelecek.
Pfizer/BioNTech aşısının 3. düze aktiflik payı yüzde 95.6
ABD'li çare firması Pfizer'dan geçmiş meydana getirilen açıklamada, Pfizer'ın Alman ortağı BioNTech ile geliştirdiği Covid-19 aşısının 3. tahkim dozunun aktiflik oranının yüzde 95.6 bulunduğu belirtilmişti. Pfizer CEO'su Albert Bourla, 16 yaş ve kimlik 10 bin katılımcıyla meydana getirilen denemede, Pfizer/BioNTech aşısının 3. tahkim dozunun hastalığa gönül rahatlığı yüzde 95.6 oranında etki sağladığını açıklamış, "Söz konusu sonuçlar, bu hastalığa gönül rahatlığı şimdi güzel himaye hedeflediğimiz düşüncesince tahkim dozların faydalarına bağlı şimdi çok tez sağlıyor" ifadelerini kullanmıştı.