ABD'li derman firması Pfizer'dan meydana getirilen açıklamada, güneş tacı virüse erinç geliştirilen antiviral hap Paxlovid'in güneş tacı virüsün toy mutasyonu Omicron'a erinç etkili bulunduğu duyuruldu. Açıklamada, sonuncu imtihan sonuçlarına layıkıyla Paxlovid'in hastaneye yatışları ve ölümleri önlemede yüzde 89 yöresinde etkili bulunduğu belirtildi. 2 bin 246 efdal riskli hastadan elde edilmiş sonuncu verilerin, Paxlovid'in hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzde 89 oranında azalttığını yayınlayan esbak boşluk çözümleme neticelerini doğruladığı kaydedildi.
Pfizer CEO'su Albert Bourla, "Bu haber, ağızcıl antiviral derman adayımızın onaylandığı takdirde hastaneye yatış ve ölümü azaltmadaki etkinliğini hâlâ da desteklediği ve viral yükte ehemmiyetli müşterek eksilme gösterdiği düşüncesince nice bireyin hayatı üstünde manalı müşterek etkiye eş olabileceğine müteveccih hâlâ aşkın tez sunmaktadır. Bu durum, ilacın hayattaki hastaların hayatlarını istirdat potansiyelini gösteriyor" ifadelerini kullandı. Bourla, "Omicron kadar ortaya çıkan akıl donör mutasyonlar, virüse yakalananlar düşüncesince erişilebilir otama seçeneklerine bulunan gereksinimi hâlâ da arttırmıştır ve şayet derman onaylanırsa bu gizil tedavinin salgını arama dibine almaya asistan olacak ciddi müşterek anahtar olabileceğinden eminiz" diyerek konuştu.
Kasım ayında FDA'ya müracaat yapılmıştı
Pfizer, 16 Kasım'da verileri Amerika İlaç ve Gıda Dairesi'ne (FDA) göndererek çabuk tasarruf onayı başvurusunda bulunmuştu. İlaç, FDA'dan izin katılması biçiminde beş altı hafta ortamında ABD'de satışa sunulacak. İlaç, "Ritonavir" ismi sunulan müşterek antiviral ilaçla baş başa kullanılacak.