ABD'li çıkar yol üreticisi Pfizer'ın Covid-19'a huzur geliştirdiği hap formundaki Paxlovid isminde sanlı ilaca Avrupa Birliği'nden (AB) yeşil enerji verildi. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) çeşidinden meydana getirilen açıklamada, “EMA'nın İnsan Kullanımı düşüncesince Tıbbi Ürünler Komitesi'nin (CHMP) Covid-19 tedavisi düşüncesince ağızcıl antiviral çıkar yol Paxlovid düşüncesince şartlı marketing izni verilmesini salık mektubu etti” denildi.
EMA, ilacın ek müvellidülhumuza gerektirmeyen ve hastalığın alevli bir duruma vürut riski faziletli bulunan yetişkinlerde kullanılabileceğini tabir etti. Paxlovid, AB'de Covid-19 tedavisi düşüncesince onay meydan önce hap formundaki antiviral çıkar yol oldu.
EMA, Paxlovid'in onayında Covid-19 hastaları üstünde meydana getirilen çalışmalardan elde edilmiş verilerin değerlendirildiği tabir edilerek, ilacın hastaneye yatışları ve ölümleri ehemmiyetli seviyede azalttığına nazarıitibar çekildi.
EMA ayrıca, Paxlovid'in Covid-19'un Delta, Omicron ve gayrı mutasyonlarına karşıda çarpıcı olmasının beklendiğini açıkladı.
Paxlovid'in taraf etkilerinin çoğu kez bol bulunduğunu aktaran EMA, ilacın faydalarının risklerinden şimdi şişman bulunduğunu ve ilacın AB devletlerinde kullanımına müteveccih sonuç onay düşüncesince bahis konusu incelemenin AB Komisyonuna gönderileceğini aktardı.
EMA'nın incelemeleri sonrası ilaçlar ve aşılar düşüncesince almış olduğu kararların AB Komisyonu çeşidinden da onaylanması gerekiyor.