Berlin
Lauterbach, Alman Haber Ajansı DPA'ya meydana getirdiği açıklamamada, hastaya er devirde verildiğinde Kovid-19'un alevlenmiş seyrini ehemmiyetli seviyede hafiflettiği düşüncesince ilacın sonuç aşama rüya donör bulunduğunu tabir etti.
"Bununla dip bakımda aşırı sayıda ciddi seyirleri engelleyebileceğimizi bekliyorum." ifadesini kullanan Lauterbach, ilacın geçmiş sevkiyatının ocakta beklendiğini kaydetti.
FDA çabuk tasarruf onayı vermişti
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), bu çıkar yol düşüncesince 22 Aralık'ta çabuk tasarruf onayı verildiğini açıklamıştı.
İlacın sakıncasız olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada ehemmiyetli müşterek anahtar olabileceği tabir edilen açıklamada, "Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilacın 12 gözyaşı üstü erdemli riskli hastaların tedavisinde kullanılacağı belirtilmişti.
Ağızdan tahsil edilen ilacın Kovid-19 tanısı konulduktan doğrudan sonraları ve semptomların görülmeye başladığı geçmiş 5 günde katılması gerekecek.
EMA kaynak etti
Avrupa Birliğinin (AB) çıkar yol düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansından (EMA) 16 Aralık'ta meydana getirilen açıklamada da "Paxlovid" anlı şanlı ilacın AB'de kullanımının şimdi yöntemince onaylanmadığı fakat yetişkinlerin Kovid-19 tedavisinde kullanılabileceği kaydedilmişti.