Brüksel
EMA'nın telkih stratejisinden mesul yetkilisi Marco Cavaleri, düzenlemiş olduğu matbuat toplantısında, bugüne denli ölçülü çalışmaların muafiyet sistemi ufak tefek insanlarda ikinci dozdan minimum dü ay sonraları geçerli mRNA aşılarının üçüncü dozunun muafiyet tepkisini geliştirebileceğine müteveccih veriler sunduğunu söyledi.
Cavaleri, Pfizer-BioNTech ve Moderna kabilinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozuyla ait verilerin şu anda EMA kabilinden incelendiğini bildirdi.
Bu incelemenin teşrinievvel başlangıcında sonuçlanmasını beklediklerini kaydeden Cavaleri, birtakım AB devletlerinde muafiyet sistemi güçsüz şahıslara üçüncü dozun sunulduğunu aktardı.
Pfizer-BioNTech başvurusunun sonucunda ekimde
Bunun haricinde Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC) ile baş başa unsur devletlerin döllenme kampanyalarından mevrut verileri de incelediklerini kaydeden Cavaleri, bu verilerin aşıların bağışıklığa tesirinde giderek azalmaya ayraç ettiğini belirtti.
Cavaleri, "hatırlatma dozunun" kullanması konusunda, kimisi unsur devletlerin şita yaklaşırken birtakım gruplara üçüncü dozu yürütüm sonucunda aldığını hatırlattı.
"EMA, şu anda 16 yaşından şişman şahıslara üçüncü Comirnaty aşısı doz verilmesi hesabına (Pfizer-BioNTech tarafından) meydana getirilen başvuruyu incelemektedir." diyen Cavaleri, bunun sonucunun da teşrinievvel başlangıcında çıkabileceğini anlatım etti.
EMA, Pfizer-BioNTech kabilinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen ve "Comirnaty" ismi sunulan Kovid-19 aşısının üçüncü dozunun 16 yaşından büyüklere uygulanabilmesine bağlı izin başvurusunun yapıldığını ilkgüz başlangıcında duyurmuştu.
Pfizer-BioNTech'in aşısı, AB'den 2020 böylece "güvenli ve etkili" olduğuna değgin izin almıştı. Aşı, AB devletlerinde 12 yaşından şişman şahıslara şu anda dü doz namına uygulanıyor.
EMA'nın kararları AB üyeleri düşüncesince haber mektubu ayrıcalığı taşıyor. Üye devletler keyif uygulamalarında zat kararlarını verebiliyor.