Brüksel
EMA'nın telkih stratejisinden mesul yetkilisi Marco Cavaleri, düzenlemiş olduğu matbuat toplantısında, bugüne derece düzenlenen çalışmaların muafiyet sistemi ufak tefek kişide ikinci dozdan minimum dü ay sonradan muteber mRNA aşılarının üçüncü dozunun muafiyet tepkisini geliştirebileceğine müteveccih veriler sunduğunu söyledi.
Cavaleri, Pfizer-BioNTech ve Moderna çeşidinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen aşıların üçüncü dozuyla ilişik verilerin şu anda EMA çeşidinden incelendiğini bildirdi.
Bu incelemenin teşrinievvel başlangıcında sonuçlanmasını beklediklerini kaydeden Cavaleri, bir takım AB vatanlarında muafiyet sistemi güçsüz bireylere üçüncü dozun sunulduğunu aktardı.
Pfizer-BioNTech başvurusunun sonucunda ekimde
Bunun haricinde Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi (ECDC) ile baş başa örgen devletlerin döllenme kampanyalarından mevrut verileri de incelediklerini kaydeden Cavaleri, bu verilerin aşıların bağışıklığa tesirinde giderek azalmaya ayraç ettiğini belirtti.
Cavaleri, "hatırlatma dozunun" kullanması konusunda, birtakımı örgen devletlerin şita yaklaşırken bir takım gruplara üçüncü dozu infaz sonucunda aldığını hatırlattı.
"EMA, şu anda 16 yaşından iri bireylere üçüncü Comirnaty aşısı doz verilmesi ait (Pfizer-BioNTech tarafından) meydana getirilen başvuruyu incelemektedir." diyen Cavaleri, bunun sonucunun da teşrinievvel başlangıcında çıkabileceğini anlatım etti.
EMA, Pfizer-BioNTech çeşidinden mRNA teknolojisiyle geliştirilen ve "Comirnaty" ismi maruz Kovid-19 aşısının üçüncü dozunun 16 yaşından büyüklere uygulanabilmesine bağlı izin başvurusunun yapıldığını ilkgüz başlangıcında duyurmuştu.
Pfizer-BioNTech'in aşısı, AB'den 2020 böylecene "güvenli ve etkili" olduğuna ilişikli izin almıştı. Aşı, AB vatanlarında 12 yaşından iri bireylere şu anda dü doz namına uygulanıyor.
EMA'nın kararları AB üyeleri düşüncesince salık mektubu ayrıcalığı taşıyor. Üye devletler afiyet uygulamalarında zat kararlarını verebiliyor.