Dünya

AB çıkar yol düzenleyicisi dünkü Kovid-19 aşısının diploma başvurusunu inceliyor

Avrupa Birliği'nin (AB) çare düzenleyicisi Avrupa İlaç Kurumu (EMA), Güney Kore şirketince geliştirilen ortak Kovid-19 aşısının piyasa onayı başvurusunu değerlendirmeye başladı.

AB çıkar yol düzenleyicisi dünkü Kovid-19 aşısının diploma başvurusunu inceliyor
18-08-2022 18:04
Brüksel

EMA'dan meydana getirilen açıklamada, SK Chemicals ünlü firmanın geliştirdiği "Skycovion" ünlü aşının Kovid-19'a huzur AB vatanlarında kullanılması düşüncesince meydana getirilen şartlı piyasa onayı başvurusunun incelenmiş olduğu belirtildi.

Şirketin aşıyla ait verileri EMA'ya ilettiği, değerlendirmenin peşi sıra AB'nin kanuncu onayı düşüncesince başvuru kararının duyurulacağı kaydedildi. EMA'nın başvuru kararlarını AB Komisyonunun onaylaması gerekiyor.

EMA'nın verdiği bilgiye göre, Skycovion aşısı hastalığa bozukluk bulunan SARS-CoV-2 virüsünün yüzeyinde mevcut "spike" proteininin parçalarını içeren nanopartikülleri barındırıyor.

Aşı meydana getirilen şahısların muafiyet sistemlerinin nanopartikülleri belirleme ederek virüse huzur antikor yahut T hücresi biçiminde natürel defans geliştirmesi, elan sonraları virüse verilen kalınması yerinde esirgeme sağlaması bekleniyor.

EMA elan ilk Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson and Johnson, Novavax ve Valneva'nın Kovid-19 aşılarına izin vermişti.

SK Chemicals haricinde Sanofi Pasteur şirketinin aşıları düşüncesince izin değerlendirme süreci bitmeme ediyor.

Sputnik V, Hipra ve Sinovac aşıları ise halen ön tetkik sürecinde bulunuyor.

SİZİN DÜŞÜNCELERİNİZ?