ABD'li derman üreticisi Pfizer kabilinden meydana getirilen açıklamada, şirketin güneş tacı virüse (Covid-19) üzerine geliştirdiği ve "PF-07321332" adıyla da aşina deneyli antiviral derman "Paxlovid'e" acil kullanım izni kabul etmek yerine Amerika Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) başvurduğu kaydedildi. İlacın, "Ritonavir" ismi sunulan ortak antiviral ilaçla baş başa kullanılacağını tamlayan Pfizer, Paxlovid'in klinik ortak deneylerde yetişkinlerde hastaneye yatışları ve virüs kaynaklı dirilik kayıplarını önlemede yüzdelik 89 oranında güzel olduğuna nazarıitibar çekti. Açıklamada, ilacın üretimine ve dağıtımına tahminî 1 bilyon dolar envestisman yaptığını bildirilirken, İngiltere, Avustralya, Yeni Zelanda ve Güney Kore karışma iktisap etmek kabil nice ülkede müsaade kabul ika döneminin başlatılmış olduğu ve hâlâ aşkın arsıulusal müracaat organize ettiği belirtildi.
Acil kullanım izni başvurusuna bağlı Pfizer CEO'su Albert Bourla meydana getirdiği mukayyet açıklamada ise, "Dünya çapında bu yıkmacı hastalıktan etkilenen sayımsız ad ve 5 milyondan aşkın ölümün üzerine, sahn kurtaran otama seçeneklerine acil ortak gerekseme var. PAXLOVID ile ilgilendiren akıbet klinik çalışmamızda elde edilmiş çelimli ağırlık ve müsaade verildiği takdirde sahn kurtarmaya ve kullanıcılarını hastaneden ırak tutmaya asistan olma potansiyeli, ağızcıl antiviral tedavilerin Covid-19'a üzerine muharebede oynayabileceği ciddi rolün altını çiziyor. Bu gizil tedaviyi hastaların ellerine tasdik ika çabamızda oldukça çabuk cereyan ederiz ve başvurumuzu gözden geçirmesi için FDA ve hayattaki gayrı regülatör kurumlarla baş başa emek harcamayı dört gözle bekliyoruz" ifadelerini kullandı.
