New York
Geçen hafta Kovid-19 aşısının 5-11 gözyaşı grubunda kullanması düşüncesince meydana getirdiği 2’nci ve 3’üncü adım klinik deneylerinin neticelerini FDA’ya gönderen Pfizer, çabuk kullanma başvurusunu yöntemince tamamladığını Twitter üstünden duyurdu.
Sağlık uzmanları, hür birlikte kurulun 26 Ekim’de bulguları tartışmasının ardından, FDA’nın aşıya izin vermesi yerinde aşının haftalar ortamında kullanıma gireceği yorumunda bulundu.
Şirket, 5-11 gözyaşı grubunda 2 bin 268 elçi üstünde meydana gelen deneylerde aşının 10 mikrogramlık dü dozunun, 16-25 gözyaşı grubunda makbul 30 mikrogram dü düze aşılama ile benzeşim antikor tepkisi oluşturduğunu belirtmişti.
