Brüksel
EMA'dan meydana getirilen açıklamaya göre, sotrovimab içeren "Xevudy" ünlü monoklonal antikorun AB'de marketing onayı düşüncesince şeriklik kabilinden müracaat yapıldı.
Başvuruyla ilişik yorum döneminin başladığı, şimdi geçmiş ön yorum yapıldığı düşüncesince sonucun dü ay kabil nispetle endamsız müddet süresince çıkmasının beklendiği bildirildi.
İlacın Kovid-19 tedavisinde hastalığın ağırlaşma riski bulunmuş yer aldığı hallerde yetişkinlerde ve gençlerde kullanılmak neredeyse geliştirildiği belirtildi.
EMA, ilacın faydalarının risklerinden aşkın yer aldığı görüşüne varması biçiminde marketing onayı düşüncesince AB Komisyonuna tavsiyede bulunacak. Nihai marketing onayını AB Komisyonu verecek.
