ABD'de Federal Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) istişare kurulu, Johnson&Johnson firmasının geliştirdiği tek dozluk güneş tacı virüs aşısını yaptıranlara 2. dozun tavsiye edilmesine diploma verdi. FDA istişare kurulu, Johnson&Johnson aşısının sponsor 2. dozuyla ait araştırı verileri ilişkin planlı toplantıda, 18 gözyaşı ve ilişkin aşının 2. dozunun ilkinden minimum 2 ay sonraları yapılmasını önerdi.
Bir FDA yetkilisi, elan evvel bahis konusu aşıyı yaptıranların sponsor doz adına Pfizer/BioNTech yahut Moderna aşısı olabildiği anlamında ortak organizasyon yapılabileceğinin de sinyalini verdi. FDA'nın, istişare kurulunun Johnson&Johnson aşısına müteveccih tavsiyesine yöntemince diploma vermesi biçiminde aşının kimlere uygulanacağına ise doğacak hafta toplanacak Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) kurulunun değişmeyen vereceği bildirildi.
FDA istişare oturmuş esbak de Moderna aşısının 3. dozunun 2. dozun üstünden 6 ay geçtikten sonraları 65 gözyaşı ilişkin ve riskli gruplara uygulanmasını tavsiye etmişti.
Öte yandan, FDA ve CDC elan evvel 65 gözyaşı üstü eşhas ve riskli durumdakiler düşüncesince Pfizer/BioNTech aşısının 3. dozunu yaptırmaları düşüncesince diploma vermişti.
