Brussels Hoofdstedelijk Gewest
Avrupa Birliği'nin (AB) çare regülatör kurumu Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Alman şirketi CureVac çeşidinden acemi kimse koronavirüse (Kovid-19) gönül rahatlığı geliştirilen "CVnCoV" angın aşının değerlendirmesini durdurduğunu duyurdu.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, CureVac'tan tahsil edilen ortak mektupta, şirketin EMA'nın istimara sürecinden istifa etmek istediğini, değişik ortak Kovid-19 aşısı ihya programına odaklanacağını bildirdiği tabir edildi.
Bu sebeple EMA da aşıyı istimara periyodunu sonlandırdığını, şirketin acemi ortak müracaat ika hakkının hafi bulunduğunu bildirdi.
EMA, "CVnCoV" aşısıyla ait sürece 12 Şubat'ta başlamıştı.
EMA, Avrupa İlaç Ajansı (EMA); AB vatanlarında Pfizer/Biontech, Moderna, AstraZeneca ve Johnson&Johnson firmalarınca imal edilen aşıların kullanımına müsaade veriyor. Novavax, Sputnik V, Sinovac ve Sanofi çeşidinden geliştirilen aşıların onayı düşüncesince istimara sürüyor.
