Brüksel
EMA, salgınla mücadeleye bağlı çalışmalarındaki akıbet boyut dirlik matbuat toplantısı düzenledi.
Ajansın telkih stratejisinden mesul yetkilisi Marco Cavaleri, molnupiravirin virüsün vücutta yayılmasını azaltabileceği, hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranlarında azalış sağlayabileceği kararına varıldığını açıkladı.
Cavaleri, EMA'nın AB ülkelerine bu tedaviyi marketing iznini beklemeden, acele kullanımlar düşüncesince hazırlamalarını başvuru ettiğini duyurdu.
İngiltere, çağ bahis konusu ilacın kullanımını onaylayan geçmiş diyar olmuştu.
Moderna'nın tahkim dozu çatal ağız varyantına dirlik etkili
EMA'nın Moderna firmasının "Spikevax" angın aşısının üçüncü dozunun 18 yaşından büyüklerde kullanımını başvuru ettiğini anımsan Cavaleri, bahis konusu tahkim dozunun çatal ağız varyantına dirlik 18 büküm hâlâ birlikte tomar antikor ürettiğini gösterdiğini söyledi.
Cavaleri, nice AB ülkesinin riskli insanlara müteveccih tahkim aşılamalara başladığını, birlikte ahir adımda bunların nüfusun geneline yayılabileceğini belirtti.
Johnson and Johnson şirketinin çıkar yol kolu bulunan Janssen-Cilag International N.V. kabilinden imal edilen "COVID-19 Vaccine Janssen" aşısının 1. dozdan 6 ay sonradan makbul tahkim dozuyla ilgilendiren data beklediklerini tamlayan Cavaleri, "Comirnaty" angın aşının 5-11 yaşındaki çocuklarda kullanımını mevzusundaki değerlendirmenin aralıkta sonuçlanacağını bildirdi.
Cavaleri, Pfizer-BioNTech kabilinden geliştirilen aşının 5-11 gözyaşı grubuna da uygulanması düşüncesince meydana getirilen başvurunun değerlendirmesinin sürdüğünü kaydetti.
"Avrupa'da boyut fikir verici"
EMA'nın klinik icraat ve üretimden mesul yetkisi Fergus Sweeney de "Avrupa'daki epidemiyolojik boyut aşırı fikir verici. Kış öncesinde olaylar artıyor, hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu oranları artıyor." sanarak aşılamanın önemini vurguladı.
EMA'nın kararları AB üyesi devletler düşüncesince başvuru ayrıcalığı taşıyor. AB üyeleri dölleme uygulamalarında özlük kararlarını veriyor.
