Brüksel
Avrupa İlaç Ajansının (EMA), yeni sima koronavirüs (Kovid-19) hastalığının tedavisi düşüncesince geliştirilen "Regkirona" adlı ilacın Avrupa Birliği'nde (AB) kullanımına bağlı başvuruyu değerlendirmeye başladı.
EMA'dan meydana getirilen açıklamada, başvurunun "regdanvimab" muhtevalı ilacı geliştiren Güney Kore merkezli Celltrion firmasına ilgilendiren "Celltrion Healthcare Hungary Kft" çeşidinden yapıldığı belirtildi.
Başvurunun incelemesinin başladığı, şimdi önceki ön tetkik yapıldığı düşüncesince dü ay üzere oranla çelimsiz ortak müddette sonucun çıkmasının beklendiği kaydedildi.
Monoklonal antikor adına tanıdık ilacın arttırma müvellidülhumuza tedavisine gerekseme duymayan fakat vaziyeti ağırlaşma riski mevcut büyük Kovid-19 hastaları düşüncesince geliştirildiği bildirildi.