İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu, Covid-19'a karşı geliştirilen Sotrovimab angın antikor tedavisinin İngiltere'de kullanımının onaylandığı duyurdu. MHRA, ilacın klinik çalışmalarına gereğince Sotrovimab tedavisinin hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu paylarını yüzde 79 oranında azalttığını belirtti.
MHRA çeşidinden kullanması onaylanan ikinci monoklonal antikor tedavisi bulunan ilaç, bol ila itidalli şiddette Covid-19 nakil riski ve ağırbaşlı illet ihya riski erdemli bulunan kişide kullanılacak. Yapılan açıklamalara göre, GlaxoSmithKline ve Vir Biotechnology çeşidinden geliştirilen Sotrovimab, virüsün aut yüzeyinde mevcut spike proteinine bağlanıp çalışarak, virüsün insanoğlu hücrelerine girmesini ve vücutta çoğalmasını engelliyor.
Klinik deneylere göre, en baş döndürücü enfeksiyonun er aşamalarında alındığında etkili bulunan ilacın Covid-19 semptomlarının başlamasından ahir 5 gündüz süresince katılması gerekiyor. MHRA, ilacın kullanılacağı erdemli riziko gruplarının obezite, diyabet, his hastalığı, ve 60 gözyaşı ve kimlik eşhas bulunduğunu belirtirken, ilacın 12 gözyaşı ve kimlik eşhas düşüncesince de kullanımının onaylandığı kaydedildi.
MHRA açıklamasında ilacın Omicron mutasyonuna karşı aktiflik oluşturmasını getirmek düşüncesince GlaxoSmithKline ile baş başa çalışmış bulunduğu tabir edilerek, İngiltere'nin ilaçtan 100 bin nüsha havale etmiş bulunduğu belirtildi.
Onaylanan ikinci antikor tedavisi
Daha ilkin MHRA, hükümetin serbest ilmî istişare grubu bulunan İnsan İlaçları Komisyonu çeşidinden güvenliği, kalitesi ve etkinliği incelenen Ronapreve angın geçmiş monoklonal antikor ilacı onaylanmıştı. Ronapreve'den sonraları onaylanan 2'nci antikor tedavisi Sotrovimab kendisince açıklamada mevcut İnsan İlaçları Komisyonu Başkanı Profesör Munir Pirmohamed, “İnsan İlaçları Komisyonu ve Covid-19 Terapötik Uzmanı Çalışma Grubumuz verileri serbest namına gözden geçirdi ve MHRA'nın Sotrovimab'a verdiği onayı destekliyoruz" dedi.
Pirmohamed, ilacın enfeksiyonun er aşamalarında uygulandığında, Covid-19'a karşı erdemli riski bulunan kişide hastaneye yatış ve ölümleri azaltmada etkili bulunduğunu tabir ederek, Sotrovimab'in virüs ile mücadeleye asistan olacak apayrı ortak emin ve etkili tedavi bulunduğunu belirtti.
MHRA'dan Dr. June Raine ise icra ettiği açıklamada, "Şiddetli illet ihya riski taşıyanlar düşüncesince bundan böyle apayrı ortak emin ve etkili Covid-19 tedavimiz bulunan Sotrovimab'a cemaat olduğumuzu söylemekten sevinme duyuyorum. Bu, Covid-19'a karşı en savunmasız olanları korumada etkili bulunduğu yayınlanan apayrı ortak terapötik ilaçtır ve bu yıkmacı hastalığa karşı mücadelemizde ileriye akla yatkın atılan apayrı ortak ehemmiyetli adımdır" ifadelerini kullandı.Aylin Albayrak