New York
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD'li çare şirketi Pfizer'ın Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ağızdan tahsil edilen ilaca "acil kullanım" onayı verdi.
FDA'dan meydana getirilen açıklamada, acele kullanma onayı sunulan bu ilacın Kovid-19'a gönül rahatlığı ağızdan tahsil edilen önceki otama yöntemi bulunduğu bildirildi.
Açıklamada, ilacın emniyetli olduğu, hastaneye yatışları ve ölümleri azaltmada ehemmiyetli ortak anahtar olabileceği anlatım edildi.
"Paxlovid" adıyla reçeteyle satışa sunulacak ilaç, 12 gözyaşı üstü faziletkâr riskli hastaların tedavisinde kullanılacak.
Ağızdan tahsil edilen ilacın Kovid-19 tanısı konulduktan elden sonraları ve semptomların görülmeye başladığı önceki 5 günde katılması gerekecek.
Hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu paylarını yüzdelik 89 azalttığı açıklanmıştı
Pfizer, 16 Kasım'da Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ilacının ölçülü ve faziletkâr riskli hastalarda ve yalnızca aşılama yaptırmamış insanların tedavisinde kullanılması düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
ABD’li çare şirketi, ilacının ölçülü ve faziletkâr riskli hastalarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu paylarını yüzdelik 89 azalttığını açıklamıştı.
ABD'li ortak başka çare şirketi Merck ise 11 Ekim'de Kovid-19'a gönül rahatlığı geliştirdiği ilaca acele kullanma onayı verilmesi düşüncesince FDA'ya başvurmuştu.
İngiltere, Merck’in ürettiği "Molnupiravir" adlı ilacın kullanımına diploma verici önceki yurt olmuştu.
Merck, Molnupiravir'in virüse dünkü düçar şahıslarda hastaneye yatış ve ahiret yolculuğu riskini yüzdelik 50 düşürdüğünü bildirmişti.